Городская больница

Справочник заболеваний и лекарств

Аномалии шейного отдела позвоночника

Содержание

Аномалии развития шейного отдела позвоночника

Терминальная кость осевого позвонка

Терминальная кость (конечная кость) осевого позвонка (ossiculum terminale) — является результатом сохранения самостоятельности наиболее дистального центра окостенения (производное спинной струны). Редко проявляется в возрасте до 5 лет.

Рис.1

Мелкий костный фрагмент в области верхушки атланта в толще верхних продольных волокон крестообразной связки (рис.1). Данная косточка является анатомической вариантой, может имеет разное строение, не может быть расценена как результат или отдалённые последствия травм. Возникает в результате дополнительного ядра оссификации, не слившегося с зубом атланта.

Аномалии краниовертебрального перехода

Рис.2

  • Отверстия добавочной позвоночной артерии атланта. Отмечается наличие атипичных отверстий добавочных позвоночных артерий в задней дуге атланта с обеих сторон (белые стрелки на рис.2а). При этом так же имеются сохраненные, крупные отверстия позвоночной артерии в боковых отростках атланта (отмечены жёлтой стрелкой на рис.2а).
  • Односторонний атланто-затылочный неоартроз. Выявляется наличием гипертрофированной латеральной фасетки атланта с наличие не нормального одностороннего сустава (неоартроз) между данным отростком и нижней поверхностью затылочной кости (стрелки на рис.2b и 2c).

Рис.3

Асимметричное добавочное мелкое отверстие добавочной позвоночной артерии в правой половине задней дуги атланта (стрелка на рис.3а). Добавочная мелкая сесамовидная косточка у нижнего края передний дуги атланта (стрелка на рис.3b). Расщепление задней дуги атланта (стрелка на рис.3с).

Ассимиляция атланта – врожденное сращение С1 и мыщелков затылочной кости в единый блок. Может быть как абсолютное – двустороннее, так и монолатеральное (одностороннее).

Рис.4

Отмечается наличие полного двустороннего слияния С1 позвонка и затылочной кости (стрелки на рис.4) с образованием единого костного монолита и сопровождающейся деформацией С2 позвонка в виде укорочения и расширения зуба.

Рис.5

Односторонняя ассимиляция атланта со слиянием левой латеральной массы С1 и левого мыщелка затылочной кости, но сохранением сустава с правой стороны (белые стрелки на рис.5а). Встречается так же отсутствия сращения правой и левой половин передней дуги атланта с наличием расщепления (жёлтая стрелка на рис.5а). Наличие сочетанной аномалии демонстрируется на реконструкции SSD (чёрные стрелки на рис.5b и 5c).

Сращение атланта и осевого позвонка

Обычно сочетается с синдромом Клиппеля—Фейля, в изолированном виде встречается очень редко

Аплазия дужек атланта

Аплазия дужек атланта — аномалия позвонка С1 с нарушением развития его передней, задней или обеих дуг.

Сочетанная аномалия краниовертебрального перехода

Рис.6

Синостоз (конкресценция) тел позвонков С2 и С3, а так же базилярная импрессия с краниальным смещение зуба С2 (стрелки на рис.6а.). Отмечается неполная ассимиляция атланта (рис.6 b,с) и образование единого костного блока С1 позвонка и мыщелка затылочной кости с наличием отверстий позвоночной артерии (стрелки на рис 6с.).

Конкресценция (синостоз) или блокирование шейных позвонков

Рис.7

Определяется врожденное «сращение» (т.е. неразделение или конкресценция) тел позвонков С2 и С3 со следами рудиментарного (неразвившегося) межпозвонкового диска (стрелки на рис.7 а, b, c.).

Неполный и односторонний синостоз

Рис.8

Имеется врожденное сращение суставных фасеток дуготросчатых суставов в шейном отделе позвоночника с одной стороны (стрелка на рис.8а). Имеется неполное врожденное сращение тел С7 и Th1 в задних краях, без признаков сращения передними краями и наличием зачаточного межпозвонкового диска (рис.8b). Отмечается сращение дужек и фасеточных суставов С2 и С3 позвонков (стрелки на рис.8с).

Синдром Клиппеля-Фейля — врожденное сращение (блокирование) шейных позвонков, может быть ассоциировано с другими аномалиями развития шейного отдела позвоночника: диастематомиелия, полупозвонки, слияние дужек и отростков, сколиоз, аномалии краниовертебрального перехода, гидромиелией (сирингомиелией) и др.

Рис.9

Имеется полное сращение тел позвонков с отсутствием следов межпозвонкового диска (звёздочка на рис.9а и стрелки на рис.9b, 9с). Слияние позвонков может затрагивать сразу 2-3 сегмента с образованием вытянутого монопозвонка. При этом отмечается увеличенная нагрузка в двигательном диапазоне на смежные сохраненные сегменты, что приводит к преждевременному развитию остеохондроза в данных сегментах (по краям от блокированных позвонков) с образованием грыж и остеофитов. Это приводит к стенозу позвоночного канала и угрожает развитию миелопатии в далеко зашедших стадиях развития (жёлтая стрелка на рис.9с).

Рис.10

Полисегментарное сращение позвонков шейного отдела позвоночника при синдроме Клиппеля-Фейля (стрелки на рис.10а) с образование С-образного сколиоза (стрелки на рис.10b) за счет более выраженного сращения правой половины тел позвонков, а так же сопровождающееся гидромиелией (жёлтая стрелка на рис.10с).

Анатомические варианты отверстий позвоночной артерии шейных позвонков

Рис.11

Шейный позвонок в норме (рис.11а). Костная перегородка в отверстии позвоночной артерии справа (стрелка на рис.11b). Асимметричное добавочное мелкое отверстие добавочной позвоночной артерии (стрелка на рис.11с).

Рис.12

  • Костная перемычка отверстия позвоночной артерии (белая стрелка на рис.12а), разделяющая общее отверстие на 2 половины для позвоночной артерии (a.vertebralis) и добавочной позвоночной артерии (a.vertebralis accessoria). Добавочное отверстие добавочной позвоночной артерии (желтая стрелка на рис.12а).
  • Костная перемычка отверстия позвоночной артерии (белая стрелка на рис.12b), отшнуровывающая мелкое отверстие позвоночной артерии позади основного отверстия (жёлтая стрелка на рис.12b), а так же аналогичного мелкого добавочного, в данном случае уже третьего мелкого отверстия сверхкомплектной позвоночной артерии (чёрная стрелка на рис.12b).
  • Асимметрично узкое отверстие позвоночной артерии в правом поперечном отростке шейного позвонка (белая стрелка на рис.12с), указывающее на гипоплазию (врожденную узость) правой позвоночной артерии, при этом в левом поперечном отростке имеется расширенное отверстие позвоночной артерии (компенсаторная дилатация левой позвоночной артерии) и мелкое отверстие добавочной позвоночной артерии (рис.12с).

Рис.13

Имеется незамкнутое (открытое) отверстие позвоночной артерии в левом поперечном отростке шейного позвонка (звёздочка на рис.13а), а так же имеется разделение правого отверстия позвоночной артерии на основное и добавочное (стрелка на рис.13а). Асимметрия диаметра отверстий позвоночных артерий правого и левого поперечного отростка шейного позвонка (стрелки на рис.13b), обусловленные разницей диаметра позвоночных артерий. Костная перемычка в отверстии позвоночной артерии (стрелка на рис.13с), разделяющая его на пару мелких отверстий.

Рис.14

Асимметрично резко уменьшенное отверстие позвоночной артерии левого поперечного отростка шейного позвонка (стрелка на рис.14а) за счет выраженной гипоплазии левой позвоночной артерии. Открытое отверстие позвоночной артерии в правом поперечном отростке шейного позвонка (звёздочка на рис.14b) с наличием двух бугорков поперечных отростков справа. Рудиментарное «шейное ребро» (стрелка на рис.14с).

Рис.15

  • Асимметрично широкое отверстие позвоночной артерии справа и суженное слева (стрелка на рис.15а), при этом отмечается наличие добавочного отверстия позвоночной артерии в поперечном отростке шейного позвонка справа (стрелка на рис.15а).
  • Резко расширенное отверстие позвоночной артерии справа (стрелка на рис.15b), вдающееся частично в тело позвонка – результат не врожденной аномалии, а прогрессирующей эктазии позвоночной артерии (в виде наличия артериальной гипертонии) с дилатацией её просвета и формирования вторичных костных изменений на этом фоне.
  • Асимметричное расширение отверстия правой позвоночной артерии в силу врожденной особенности разницы диаметра позвоночных артерий (стрелка на рис.15с)

Рис.16

Разделение отверстия позвоночной артерии костной перемычкой на две с уменьшенным диаметром С7 (стрелка на рис.16а). Гипоплазия отверстия позвоночной артерии с дополнительным разделением её на 2 костной перегородкой, сопровождающееся гипоплазией левого поперечного отростка шейного позвонка (стрелка на рис.16b). Выраженное асимметричное расширение отверстия позвоночной артерии (звёздочка на рис.16с) с истончением костных элементов правого поперечного отростка и дужки шейного позвонка.

Рис.17

  • Субтотальная гипоплазия позвоночной артерии, представленная, кроме того, двойным отверстием в монолитном блоке правого поперечного отростка (стрелка на рис.17а)
  • Асимметрично развитое «шейное ребро», формирует псевдоотверстие позвоночной артерии, срастаясь за одно с телом и поперечным отростком шейного позвонка (стрелка на рис.17b).
  • Изрядно увеличенное количество отверстий правого поперечного отростка шейного позвонка, уродующее его форму и вероятно, сопровождающееся сосудистой аномалией или мальформацией, врожденного происхождения с аномальным числом отверстий для позвоночных артерий (стрелки на рис.17с).

Персистирующий апофиз

Персистирующий апофиз — добавочные косточки по концевым краям скелета, что является анатомической аномалией и не следует трактовать данные изменения как результат перелома.

Рис.18

Персистирующий апофиз по краю остистого отростка С2 позвонка на Т1 и Т2 (стрелки на рис.18а и b соответственно). Персистирующий апофиз заднего края суставной фасетки поясничного позвонка (стрелка на рис.18с).

врач-рентгенолог, к.м.н. Власов Евгений Александрович

Полная или частичная перепечатка данной статьи, разрешается при установке активной гиперссылки на первоисточник

Расщепление дуги атланта

Расщепление дуги атланта (С1) (синоним незаращение дужки) — один из вариантов развития, который часто обнаруживатеся случайно во время радиологического исследования по поводу травмы.

Атлант (С1) формируется путем слияния трех центров оссификации. Первый (передний) центр оссификации, формируется в течении первого года жизни и дает начало передней дуге и переднему бугорку. В некоторых случаях вместо одного переднего центра оссификации формируются два. Второй и третий (боковые) центры оссификации локализуются латерально и появляются на седьмой неделе внутриутробного развития, они, распространяясь медиально и кзади и сливаясь по срединной линии, формируют заднюю дугу. Завершение оссификации атланта заканчивается между третьим и восьмым годами жизни.

При наличии двух передних центров оссификации и нарушении их слияния формируется расщепление передней дуги атланта. Аналогично, при нарушении слияния боковых центров оссификации, могут формирваться расщепление задней дуги атланта или широкий спектр аномалий, варьирующий от гипо- до аплазии задней дуги атланта.

Расщепление задней дуги встречается по данным разных авторов в 3-5% популяции. Currarino et al. с соавторами разделил дефекты задней дуги атланта на пять типов. Читайте подробней классификацию Куррарино (Currarino).

Дефекты атланта чатсо сочетаются с мальформацией Арнольда-Киари, гипогенезией гонад, с синдромами Клиппель-Фейля, Тернера и Дауна, малой талассемией.

От 6 до 10% переломов в шейном отделе позвоночника приходятся на перелом атланта. Четырехточечный перелом (Перелом Джефферсона) встречается в 1/3 переломов атланта и соответственно является первым в списке дифференциального диагноза. Помимо наличия травмы в анамнезе, при данном типе перелома боковые массы первого шейного позвонка часто смещаются латерально. Дополнительным моментам, который может помочь в дифференциальной диагностике, является визуализация надкостницы в области нарушения при врожденном дефекте, и которая нарушена и имеет резкие границы в результате травмы. Естественно, что компьютерная томография является наилучшей модальностью для диагностики повреждений шейного отдела позвоночника.

Врожденная аномалия развития шейного отдела позвоночника

Возникновение сросшихся позвонков

Строение этого уникального отдела очень своеобразно. Его значимость неоценима для человека. Отчего возникает такое повреждение, при котором срастаются позвонки и деформируются их кости? Если человек рождается с аномалиями позвонков, то здоровый и подвижный образ жизни становится для него невыполнимым. Важно выявить болезнь в младенчестве и вовремя принять меры. Хотя этот недуг неизлечим ни медикаментами, ни операцией, все же есть возможность корректировки и улучшения состояния человека.

Данное заболевание называется конкресценция и относится к врожденной патологии позвоночника человека. Что же происходит при этом? Просто-напросто блокируются, сращиваются позвонки и задние структуры позвоночного сегмента.

Существует два типа сращения кости шейных позвонков. Первый тип – сращение атланта и аксиса между собой либо с затрагиванием ниже расположенных структур. Второй тип – сращение атланта и затылочной кости. Ребенку, родившемуся с такой патологией, приходится очень туго. Это сказывается на подвижности и на общем состоянии здоровья. Позвоночник, кости шейных позвонков сильно деформируются.

Симптомы патологии у ребенка определяет врач при осмотре. Это могут быть такие признаки:

  • постоянное чувство усталости шеи;
  • сниженный общий тонус;
  • неспособность к расслаблению;
  • боли и дискомфорт в шейном отделе;
  • замедленная реакция.

Ребенку данный недуг доставляет много неудобств, особенно если учесть, что дети весьма подвижны. Во взрослой жизни это повреждение кости может сказаться на социальном статусе человека: больному трудно найти работу, у него мало подходящих возможностей для самореализации, ему непросто создать семью и поддерживать взаимоотношения с другими людьми.

Аномалии позвоночника шейного отдела позвоночника | Лечение шейного отдела

– Конкресценция шейных позвонков

Помните:
Невозможно самому установить диагноз и назначить лечение. Так как у каждого болезненного состояния своя причина, вызывающая боль и дискомфорт, то это может сделать только врач.

Наш Центр
предоставляет возможность получить необходимое лечение у высококвалифицированных специалистов
. имеющих большой опыт лечения краниовертебральных аномалий.

После медицинского обследования, необходимого для установления диагноза, пациентам составляется индивидуальная программа, которая включает в себя необходимую последовательность лечебных процедур.

Возможности центра позволяют применить все необходимые методы лечения
этого заболевания. Эффективность комплексной терапии в несколько раз выше отдельного применения любого метода.

  • Остеопатия –
    нормализует систему крестец-затылок. В работе требуется особая осторожность. Снимает повышенный тонус шейной мускулатуры с помощью релаксационных техник. Это позволяет снять болевой синдром, улучшить мозговое кровообращение.
  • Массаж –
    требует специальной подготовки специалиста. Работа осуществляется только под контролем врача-невролога.
  • Иглорефлексотерапия –
    очень результативна, если имеются нарушения функций нервной системы.
  • Медикаметнозная терапия –
    нормализует внутричерепное давление и нарушенное мозговое кровообращение с помощью современных медикаментов.
  • Лечебная физкультура –
    применение специальных упражнений дает замечательные результаты по профилактике обострений и прогрессированию заболевания.

Комплексное лечение позволяет достигнуть максимального положительного результата в достаточно короткие сроки, остановить развитие заболевания на длительный срок.

После прохождения курса врач дает необходимые рекомендации для предотвращения обострений заболевания.

При обращении к нам, пожалуйста, возьмите с собой результаты проведенного ранее обследования: рентгеновские снимки с описанием, данные МРТ, РЭГ и другие, выписки, описание проведенных курсов медикаментозного лечения. Вы сможете вместе с врачом обсудить задачи в лечении и профилактике заболевания и составить план лечебного воздействия.

При назначении терапии мы руководствуемся возможностями пациента, стараясь провести лечение с минимальными материальными и временными затратами. Если лечение для пациента непосильно дорого, но он прилагает все усилия, чтобы выздороветь, мы пытаемся выполнить необходимое лечение дешевле.

Если Вы хотите быть здоровыми, мы будем рады помочь Вам.

Диагностика патологии

Диагностика в настоящее время возможна при помощи новейшей аппаратуры. К таким агрегатам относится незаменимая компьютерная томография ( КТ шейного отдела), рентгенография, МСКТ шейного отдела. Что представляет собой каждый вид исследования?

Новейший способ диагностики заболеваний позвоночника

КТ шейного отдела позвоночника являет собой компьютерную диагностику. Результаты показываются в виде срезов тканей поперечной и продольной проекции. КТ шейного отдела позвоночника помогает детально увидеть сложность ситуации. Она является достаточно дорогой, но очень точной и эффективной процедурой. КТ шейного отдела в настоящее время широко применяется в лечебных учреждениях.

МСКТ – это мультиспиральная компьютерная томография. Она намного точнее диагностирует имеющуюся патологию. МСКТ шейного отдела позвоночника – процедура непростая, но доскональная, детально раскрывающая тип болезни.

R- графия шейного отдела позвоночника – более старый, но тоже неплохой метод диагностики. На рентгеновском снимке хорошо заметно неправильное строение и повреждение позвонков. Врач видит, каким именно образом структуры срослись.

Из всех видов диагностики самым эффективным является КТ шейного отдела.

Признаки заболевания и осложнения

Неправильное строение позвоночника человека, когда сращены кости шейных позвонков, является заболеванием, имеющим определенные симптомы. Основные признаки болезни таковы:

  • шея короткая;
  • волос на затылке мало, и растут они низко;
  • двигательная функция шеи снижена или почти не наблюдается;
  • деформация лопаток по Штенгелю;
  • кости черепа сдавлены, лопатки высокие;
  • низкая чувствительность кожи;
  • нарушение нервных стволов.

Природа и виды недифференцированного артрита

При электронографии шейная возбудимость понижена, наблюдается нистагм – судорожное подергивание в глазных яблоках. Осложнения при данном заболевании естественны. В процессе взросления, при росте позвоночника человека, когда завершается строение костей, появляются необратимые изменения.

Развивается ужасная осанка, искривляются кости. Позвоночник и жизнедеятельность человека целостно нарушается. Патология позвоночника приводит к второстепенным признакам и проблемам, которые в совокупности ведут к сбою в работе внутренних органов.

Из вышесказанного ясно, что человек становится недееспособным во всех смыслах. Деформированные позвонки шеи оказывают влияние на весь позвоночник и нарушают его работу. Что же можно предпринять для лечения, при котором хотя и полного выздоровления добиться нельзя, но возможно облегчить жизнь пациента и улучшить подвижность шейных позвонков?

Пациенту назначается физическая нагрузка, способная улучшить подвижность шеи. В период острого прогрессирования болезни надевается воротник Шанца.

Врожденные аномалии позвоночника

К врожденным аномалиям позвоночника относится:

  • Синдром короткой шеи (синдром Клиппеля-Файля).
  • Синдром добавочных шейных ребер.
  • Закрытое и открытое расщепление позвонков, при котором происходит незаращение дужек позвонков. При этом может образовываться грыжевое выпячивание, заполненное оболочками спинного мозга (менингоцеле) или оболочками вместе со спинным мозгом (менингомиелоцеле).
  • Диастематомиелия – порок развития, при котором спинной мозг внизу разделен по длиннику костной, хрящевой или фиброзной перегородкой и фиксирован ею, что задерживает его рост и развитие.
  • Сакрализация – последний поясничный позвонок срастается с крестцовым.
  • Люмбализация – первый крестцовый позвонок отделен от крестца.
  • Недоразвитие позвонков: уплощенные позвонки, микроспондилия, асимметричное развитие одной из половин позвонков.
  • Увеличение или уменьшение числа позвонков.
  • Добавочные клиновидные позвонки и полупозвонки.
  • Тотальное или частичное слияние смежных позвонков
  • Бабочковидные позвонки.
  • Недоразвитие дужки, отростков.
  • Спондилолиз – несращение дуги позвонка в межсуставной области или в области ножки дуги.
  • Спондилолистез – соскальзывание вышележащего позвонка по нижележащему вперед или назад.
  • Аномалии дифференциации в пограничных отделах позвоночника
  • Переходный седьмой шейный позвонок (увеличение числа ребер).
  • Переходный первый грудной позвонок (уменьшение числа ребер)
  • Численные аномалии позвонков.

Некоторые аномалии развития очевидны сразу после рождения ребенка и требуют немедленной операции, другие могут никак не проявляться в течение всей жизни. Для лечения аномалий развития позвоночника используются как терапевтические, так и оперативные методы. К последним относятся удаление рубцов, спаек, добавочных шейных ребер и т. д. Грыжи спинного мозга (менингоцеле и менингомиелоцеле) лечат оперативным путем. Прогноз лучше при грыже, состоящей только из оболочек спинного мозга (менингоцеле), хуже – когда аномалия позвоночника сочетается с недоразвитием (дисплазией) спинного мозга. К терапевтическим методам относятся:

  • Использование препаратов: нестероидных противовоспалительных средств, анальгетиков, гормонов.
  • Инъекции препаратов в полость межпозвонкового сустава, позвоночного канала, в триггерные точки в мышцах.
  • Мануальная терапия.
  • Физиотерапия.
  • Лечебная гимнастика.
  • Иглоукалывание.

Ассимиляция атланта: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Патологическое состояние, обусловленное полным либо частичным сращением первого шейного позвонка и затылочной кости черепа.

Причины

Ассимиляция атланта обусловлена нарушением формирования краниовертебральных структур на этапе внутриутробного развития. Встречаются случаи нарушения формирования атланта, возникающие на фоне наследственной предрасположенности. На генетическую этиологию заболевания указывает то, что данная патология встречается у нескольких членов в одной семье. К факторам, способным вызвать данную аномалию относят гамма-излучение, тяжелые соматические заболевания беременной женщины, такие как сахарный диабет, порок сердца, дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, бронхиальная астма. Также вызвать развитие патологии может осложненное течение беременности, например, токсикоз, нефропатия и перенесенные во время беременности инфекционные заболевания, такие как корь, краснуха, цитомегалия и хламидиозная инфекция.

Формирование патологических изменений, сопровождающихся развитием ассимиляции атланта, может происходить двумя путями. В первом случае ассимиляция атланта сопровождается сужением и нарушением конфигурации большого затылочного отверстия, на фоне чего развивается сдавление структур продолговатого мозга и верхних участков шейного отдела спинного мозга. Во втором случае механизм развития патологии обусловлен уменьшением амплитуды движений в верхнешейном отделе позвоночника.

Ограничение подвижности в верхнешейном отделе позвоночника за счет компенсаторных механизмов вызывает возникновение повышенной подвижности в нижнем отделе шейного сегмента позвоночника. В следствии таких патологических изменений отмечается повышение нагрузки на СIV-СV и СV-СVI межпозвонковые диски. Иногда в результате ассимиляции атланта может возникнуть их избыточная изношенность, что сопровождается формированием нестабильности позвоночника в этой зоне.

Симптомы

При легкой степени ассимиляции атланта может не отмечаться развития никаких патологических симптомов, в этом случае заболевание может никак не проявлять себя в течении всей жизни человека. Клинический дебют недуга в большинстве случаев происходит после 20 лет. Степень выраженности симптоматики ассимиляции может дополняться с другими врожденными дефектами развития.

При ассимиляции атланта у больного возникают постоянные головные боли, имеющие приступообразный характер и сопровождающиеся вегетативными расстройствами, такими как усиленное потоотделение, учащенное сердцебиение, лабильность артериального давления, зябкость и приливы жара. В результате нарушения оттока цереброспинальной жидкости заболевание сопровождается появлением чувства давления на глазные яблоки, тошноты, рвоты. У некоторых больных может отмечаться появление болей в шейном отделе и нарушение сна.

Локализация болей в шейном отделе позвоночника при ассимиляции атланта может быть обусловлена нестабильностью нижнешейных сегментов. Выраженность болей может усугубляться после физических нагрузок. При физикальном осмотре у таких больных может выявляться гипертонус шейных мышц.

Диагностика

Клинические проявления ассимиляции атланта и данные, полученные во время неврологического осмотра позволяют специалисту предположить наличие патологии в шейном отделе.

Для подтверждения диагноза больному может потребоваться проведение рентгенологического исследования в шейном отделе позвоночника и краниовертебральной зоне. Для выявления заболевания потребуется проведение рентгенографии позвоночника в шейном отделе с захватом затылочной кости. Для определения выраженности повреждения может потребоваться проведение магниторезонансной либо компьютерной томографии.

Лечение

При ассимиляции атланта, сопровождающейся клиническими проявлениями потребуется проведение симптоматического лечения. Для купирования болевого синдрома используют анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства и рефлексотерапию. Для снижения внутричерепного давления используют мочегонные препараты. При лечении нестабильности позвоночника показано ношение воротника Шанца и массаж. Для купирования интенсивного болевого синдрома могут проводиться паравертебральные блокады.

Хирургическое лечение ассимиляция атланта проводится только в случае значительного сдавления спинного или продолговатого мозга. Операция основана на расширении затылочного отверстия и декомпрессии спинного мозга путем ламинэктомии.

Профилактика

Профилактика ассимиляции атланта основана на планировании беременности, санация хронических очагов воспаления у матери. В период вынашивания ребенка женщине рекомендовано вести здоровой образ жизни и придерживаться основ рационального питания.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх